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  • NCI-H82人小细胞肺癌细胞
    NCI-H82 人小细胞肺癌细胞1)冻存细胞的复苏: 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
    更新日期:2022-06-07型号:浏览量:119
  • BEAS-2B 人支气管上皮细胞
    BEAS-2B 人支气管上皮细胞干冰运输及复苏好存活细胞 (1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 (2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
    更新日期:2022-04-30型号:浏览量:132
  • 细胞售后服务告知书
    (1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发 现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 (2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
    更新日期:2022-04-30型号:浏览量:152
  • 人肺鳞癌细胞
    人肺鳞癌细胞收到先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
    更新日期:2022-04-30型号:浏览量:110
  • PC-9人肺癌细胞
    PC-9人肺癌细胞.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
    更新日期:2022-04-28型号:浏览量:137
  • NCI-H520人肺鳞癌细胞
    NCI-H520人肺鳞癌细胞 1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张)
    更新日期:2022-04-28型号:浏览量:119
  • 人肺癌细胞(淋巴结转移)
    人肺癌细胞(淋巴结转移)1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
    更新日期:2022-04-28型号:浏览量:132
  • NCI-H226人肺鳞癌细胞
    NCI-H226 人肺鳞癌细胞对于贴壁细胞传代参考方法: 1.160;弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2.160;加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻
    更新日期:2022-06-07型号:浏览量:160
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