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  • H9C2大鼠心肌细胞
    H9C2大鼠心肌细胞 一.培养基及培养冻存条件准备: 1) 准备:1640 基础培养基(推荐:YJ-0002),优质胎牛血清10 %,P/S 1 % 2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
    更新日期:2022-05-11型号:浏览量:134
  • A7R5大鼠胸大动脉平滑肌细胞
    A7R5大鼠胸大动脉平滑肌细胞 1)冻存细胞的复苏: 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。 2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可
    更新日期:2022-05-11型号:浏览量:122
  • 9L/lacZ大鼠胶质肉瘤细胞
    9L/lacZ大鼠胶质肉瘤细胞 1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张
    更新日期:2022-05-11型号:浏览量:125
  • CTX大鼠脑星形胶质细胞
    CTX大鼠脑星形胶质细胞 1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张)
    更新日期:2022-05-10型号:浏览量:100
  • C6大鼠脑胶质瘤细胞
    C6大鼠脑胶质瘤细胞 1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发; 2.细胞污染问题,请在收到产品 3 天内,给我们提出真实的实验结果,核实后重发; 3.常温发货的细胞静置 2 小时后,干冰冻存发货的细胞复苏后 2 天后,绝大多数细胞未存活, (需提供真实清晰的细胞状态照片),重发;
    更新日期:2022-05-10型号:浏览量:124
  • DI TNC1大鼠脑间质细胞
    DI TNC1大鼠脑间质细胞 1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发; 2.细胞污染问题,请在收到产品 3 天内,给我们提出真实的实验结果,核实后重发; 3.常温发货的细胞静置 2 小时后,干冰冻存发货的细胞复苏后 2 天后,绝大多数细胞未存活, (需提供真实清晰的细胞状态照片),重发;
    更新日期:2022-05-10型号:浏览量:109
  • OLN-93大鼠少突胶质前体细胞系
    OLN-93大鼠少突胶质前体细胞系 2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×106~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。 3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
    更新日期:2022-05-10型号:浏览量:125
  • CTX-TNA2大鼠脑I型星形胶质细胞
    CTX-TNA2大鼠脑I型星形胶质细胞 2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×106~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。 3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
    更新日期:2022-05-10型号:浏览量:110
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