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  • RENCA小鼠肾癌细胞
    RENCA小鼠肾癌细胞 二.细胞处理: 1)冻存细胞的复苏: 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。 2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90
    更新日期:2022-05-16型号:浏览量:122
  • HEPA1-6小鼠肝癌细胞
    HEPA1-6小鼠肝癌细胞 一.培养基及培养冻存条件准备: 1) 准备:1640 基础培养基(推荐:YJ-0002),优质胎牛血清10 %,P/S 1 % 2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
    更新日期:2022-05-16型号:浏览量:119
  • NCTC clone 1469小鼠肝上皮细胞
    NCTC clone 1469小鼠肝上皮细胞 1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发; 2.细胞污染问题,请在收到产品 3 天内,给我们提出真实的实验结果,核实后重发; 3.常温发货的细胞静置 2 小时后,干冰冻存发货的细胞复苏后 2 天后,绝大多数细胞未存活, (需提供真实清晰的细胞状态照片),重发;
    更新日期:2022-05-13型号:浏览量:122
  • AML12小鼠肝细胞
    AML12小鼠肝细胞 1)冻存细胞的复苏: 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。 2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培
    更新日期:2022-05-13型号:浏览量:110
  • MFC小鼠前胃癌细胞
    MFC小鼠前胃癌细胞 1)冻存细胞的复苏: 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。 2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培
    更新日期:2022-05-13型号:浏览量:105
  • CT26小鼠结肠癌细胞
    CT26小鼠结肠癌细胞 1)冻存细胞的复苏: 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
    更新日期:2022-06-02型号:浏览量:112
  • MC38小鼠结肠癌细胞
    MC38小鼠结肠癌细胞 一.培养基及培养冻存条件准备: 1) 准备:1640 基础培养基(推荐:YJ-0002),优质胎牛血清10 %,P/S 1 % 2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
    更新日期:2022-05-13型号:浏览量:157
  • CT26.WT小鼠结肠癌细胞(种属鉴定)
    CT26.WT小鼠结肠癌细胞 贴壁细胞传代参考: 1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2.加入0.25%(w / v)蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台
    更新日期:2022-06-02型号:浏览量:107
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