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小鼠单核巨噬细胞白血病细胞绿色荧光标记

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更新时间: 2022-05-26
描述:小鼠单核巨噬细胞白血病细胞绿色荧光标记
干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发

现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

产品介绍

品牌自营品牌应用领域医疗卫生,化工,生物产业,制药

RAW264.7+GFP小鼠单核巨噬细胞白血病细胞绿色荧光标记

,RAW264.7 GFP

货号:YJ-0082a

价格: 3200.0

规格: 1*10 6

细胞描述

此细胞株源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒,XC斑点形成试验阴性。可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。LPSPPD处理2天可诱导分解红血球但对肿瘤靶细胞无作用。

该细胞通过慢病毒转染的方式携带GFP基因。

细胞特性

1 来源:鼠科白血病病毒诱导的肿瘤;单核细胞;巨噬细胞

2 形态:不规则圆形,纺锤状,贴壁细胞,少量悬浮。

3 含量:>1x106  细胞数

4 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5 用途:仅供科研使用。

细胞筛选

该细胞为稳定转染GFP的细胞,随细胞传代次数的增加,其GFP荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度,可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。

建议收到细胞后至少传3代,冻存留种后再进行筛选。

初次进行细胞筛选时,建议加入终浓度为1ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维持培养,若无细胞漂浮或者漂浮较少,即可更换为含2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选,以此类推,至最高药物浓度为5ug/ml。若筛选过程中,漂浮细胞大于60%,则停止筛选,换成正常培养基培养,至细胞密度约80%,可继续加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入5ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖,可停止筛选,用不含药完全培养基正常培养。

细胞接收后的处理

1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

2)请在45X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

3)半贴细胞或贴壁不牢(悬浮)细胞:T25瓶置于37℃培养箱中约2-3h,显微镜下观察细胞的情况,若细胞密度在60%以下,客户需收集T25瓶中的悬浮细胞离心后用完全培养基重悬后打回到原培养瓶中继续培养,若细胞生长70%-90%对细胞进行传代,传代时需要收集培养基中悬浮的细胞离心后回收。

4备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶12传代 。 

细胞培养步骤

一.培养基及培养冻存条件准备

1 准备DMEM(包含2mM L-谷氨酰胺,0.11g / L丙酮酸钠) (推荐YJ-0001)培养基;优质胎牛血清10 %P/S青霉素-链霉素1%

2 注意事项:

a)在细胞生长的初始阶段,细胞以贴壁的形式生长并呈现出长方体的形态和有伪足延伸。随着培养时间的增加,细胞呈现圆形并以叠加的形式生长。细胞密度达到一定的程度,会有细胞以悬浮的方式散落到到培养基中,镜下观察会发现悬浮和贴壁的细胞会同时出现。

b)该细胞传代时不需要用胰酶消化。传代时,用无菌细胞刮刮拭培养表面将细胞刮落,收集离心后重悬接种到新的培养瓶中。(c)该细胞形态上包含松散贴壁的纺锤形和圆形或者立方形。当细胞密度较大时,细胞会轻微脱落变圆或者许多细胞堆积在一起,有些细胞甚至脱落漂浮。这些漂浮的细胞是存活的,在传代时应收集起来,离心后细胞沉淀可以继续培养。

d)血清质量差异可能引起细胞贴壁能力变化,应选用高质量的胎牛血清。

3 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%

4 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

二. 细胞处理

1)冻存细胞的复苏

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达70%-90%,即可进行传代培养。

该细胞为悬浮和轻微的贴壁细胞,传代可以参考以下方法:

该细胞用细胞刮铲替代胰酶来对细胞进行处理。用无菌细胞刮铲刮拭细胞附着培养表面将细胞刮落,收集细胞后离心去上清,重悬后接种到新的装有新鲜培养液的培养瓶内。收货后第一次传代1:2进行,后续可以根据实际的情况以1:2~1:4的比例进行传代。

3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

 

 

 

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