产品分类
相关文章

您的位置:首页 > 产品中心 > 细胞生物学 > 荧光标记细胞 > HELA+luc人宫颈癌细胞 荧光素酶标记

产品中心
产品名称:

HELA+luc人宫颈癌细胞 荧光素酶标记

产品型号:
更新时间: 2022-05-25
描述:HELA+luc人宫颈癌细胞 荧光素酶标记
1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;
2.细胞污染问题,请在收到产品 3 天内,给我们提出真实的实验结果,核实后重发;
3.常温发货的细胞静置 2 小时后,干冰冻存发货的细胞复苏后 2 天后,绝大多数细胞未存活,
(需提供真实清晰的细胞状态照片),重发;
4.干冰冻存发货的细胞复苏后 2 天后或常温发货的细胞静置

产品介绍

品牌自营品牌应用领域医疗卫生,化工,生物产业,制药

HELA+luc人宫颈癌细胞 荧光素酶标记

HELA+luc HELA luciferase labeling of human cervical cancer cells ,HELA luc

货号:YJ-0056a(STR(hela鉴定)) 

价格: 3200.0

规格: 1*10 6

细胞介绍

角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 有报告称MS751细胞含有人乳头状瘤病毒18 (HPV-18)序列。据报道,p53表达水平低,pRB(成视网膜细胞瘤抑制因子)表达水平正常。

该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。

细胞特性

1) 来源:宫颈腺癌

2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长

3) 含量:>1x106 /mL

4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

细胞筛选

该细胞为稳定转染Luc的细胞,随细胞传代次数的增加,其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度,可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。        

建议收到细胞后至少传3代,冻存留种后再进行筛选。

初次进行细胞筛选时,建议加入终浓度为1ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维持培养,若无细胞漂浮或者漂浮较少,即可更换为含2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选,以此类推,至最高药物浓度为5ug/ml。若筛选过程中,漂浮细胞大于60%,则停止筛选,换成正常培养基培养,至细胞密度约80%,可继续加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入5ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖,可停止筛选,用不含药完全培养基正常培养。

运输和保存

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;

2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。

细胞用途:仅供科研使用。

细胞接收后的处理

1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。

5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。

6)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议1:2传代 。

细胞培养步骤

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备MEM(推荐YJ-0012)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗1%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

二. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4 . 收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1:2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中,建议客户冻存一支备用,后续传代根据实际情况按1:2到1:5的比例进行。

细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。HELA+luc人宫颈癌细胞 荧光素酶标记

 

 

 

相关产品

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

杭州研谨生物科技有限公司(www.yanjinbio.cc)主营:wb代做,蛋白双向(2-D)电泳,半定量RT-PCR,PKC活性检测,明胶酶谱MMP,免疫共沉淀,流式多因子检测,CCK8代做

邮箱:hzyanjinbio@163.com

地址:杭州市钱塘区中豪七格商业中心1幢1615

版权所有 © 2022 杭州研谨生物科技有限公司   备案号:浙ICP备2022007326号-1  管理登陆  技术支持:化工仪器网  sitemap.xml

在线咨询 在线咨询 联系方式 二维码

服务热线

400-665-0203

扫一扫,关注我们