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产品名称:

GBC-SD+luc人胆囊癌细胞+luc

产品型号:
更新时间: 2022-05-19
描述:GBC-SD+luc人胆囊癌细胞+luc
1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;
2.细胞污染问题,请在收到产品 3 天内,给我们提出真实的实验结果,核实后重发;
3.常温发货的细胞静置 2 小时后,干冰冻存发货的细胞复苏后 2 天后,绝大多数细胞未存活,
(需提供真实清晰的细胞状态照片),重发;
4.干冰冻存发货的细胞复苏后 2 天后或常温发货的细胞静置 2

产品介绍

品牌自营品牌应用领域医疗卫生,生物产业

GBC-SD+luc人胆囊癌细胞+luc

Human gallbladder cancer cell ,GBCSD luc

货号:YJ-0025a(STR(GBC-SD)鉴定)

价格: 3200.0

规格: 1*10 6

细胞介绍

GBC-SD 细胞株是王展明等2000年从一位61岁的男性低分化胆囊癌患者中建立的。 细胞的形状有多边形、纺锤形和正方形。 分泌CEACA19-9。倍增时间大约为21.4小时。 可移植到裸鼠。 生成的肿瘤与原发肿瘤相似。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。

该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。

细胞特性

1 来源:胆囊癌 男

2 形态:上皮细胞样  贴壁生长

3 含量:>1x106  细胞数

4 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途:仅供科研使用。

细胞筛选

该细胞为稳定转染Luc的细胞,随细胞传代次数的增加,其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度,可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。        

建议收到细胞后至少传3代,冻存留种后再进行筛选。

初次进行细胞筛选时,建议加入终浓度为1ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维持培养,若无细胞漂浮或者漂浮较少,即可更换为含2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选,以此类推,至最高药物浓度为5ug/ml。若筛选过程中,漂浮细胞大于60%,则停止筛选,换成正常培养基培养,至细胞密度约80%,可继续加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入5ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖,可停止筛选,用不含药完全培养基正常培养。

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备:1640 基础培养基(推荐:YJ-0002),优质胎牛血清10 %P/S 1 %

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

二.细胞处理:

1 冻存细胞的复苏:

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。GBC-SD+luc人胆囊癌细胞+luc

实验代做服务:

 

WB服务

油红O染色

透射电镜服务

扫描电镜服务

RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP

HE染色

细胞Hochest凋亡染色

石蜡冰冻切片TUNEL凋亡荧光

免疫荧光染色

PAS糖原染色

番红O固绿染色

 

维多利亚蓝染色

免疫组化(IHC)

免疫细胞化学ICC

染色质免疫沉淀CHIP

 

染色质免疫沉淀分析(CLIP)

网状纤维染色银染

石蜡/冰冻切片TUNEL凋亡

琼脂糖凝胶电泳

 

EVG染色实验服务

CBA流式多因子

Taqman探针合成

酪蛋白酶谱MMP3/10

蛋白双向2D-WB

NF-KB p65活性检测

内毒素清除

细胞粘附实验

免疫共沉淀(Co-IP)实验

 

细胞荧光染料标记

临床医生、硕博研究生整体课题协助/设计

 

 


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