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H22小鼠肝癌细胞

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更新时间: 2022-05-12
描述:H22小鼠肝癌细胞
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL*培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,*培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml*培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

产品介绍

品牌自营品牌应用领域医疗卫生,生物产业

H22小鼠肝癌细胞

Mouse Liver Cancer Cells ,H-22

货号:YJ-m074

价格: 2000.0

规格: 1*10 6

细胞介绍

该细胞系分离自小鼠腹水,由大连医科学院建立。

细胞特性

1 来源:小鼠 腹水

2 形态:淋巴母细胞,悬浮生长

3 含量:>1x106 细胞数

4 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)用途:仅供科研使用。

细胞运输和保存

 

干冰运输及复苏好存活细胞

 

11mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

 

2T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

 

细胞接收后的处理

 

1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破

 

损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

 

2)请在45X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

 

3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的*培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

 H22小鼠肝癌细胞

 


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