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NCI-H520人肺鳞癌细胞

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更新时间: 2022-04-28
描述:NCI-H520人肺鳞癌细胞
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张)

产品介绍

品牌自营品牌应用领域医疗卫生,生物产业

NCI-H520人肺鳞癌细胞

Human Lung Squamous Cell Carcinoma ,H520

货号:YJ-h238STR鉴定)

价格: 1800.0

规格: 1*10 6              

细胞介绍

NCI-H520细胞是由Gazdar AF等在1982年建系而来,源于鳞状细胞肺癌组织;NCI-H520细胞p53 mRNA表达水平较正常肺组织低,但是没有大的结构DNA的异常。NCI-H520细胞角蛋白、波形蛋白阳性,神经丝三联蛋白阴性;NCI-H520细胞在软琼脂中可形成克隆。

细胞特性

1 来源:人 肺癌组织

2 形态:贴壁,上皮细胞样,多角形,紧密排列

3 含量:>1x106  细胞数

4 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)用途:仅供科研使用。

对于贴壁细胞传代可以参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T251-2mLT752-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml10%FBS的培养基来终止消化。 

3. 轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

下面T25瓶为例;

1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×106~1×107个活细胞/ml.

2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×106~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。

3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

 

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