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人肺癌细胞(淋巴结转移)

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更新时间: 2022-04-28
描述:人肺癌细胞(淋巴结转移)1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

产品介绍

品牌自营品牌应用领域医疗卫生,生物产业

NCI-H292 人肺癌细胞(淋巴结转移)

Human Lung Cancer Cells ,H292

货号:YJ-h158(STR鉴定)

价格: 1350.0

规格: 1*106  

细胞介绍

此细胞株源自肺粘膜上皮细胞癌的淋巴结转移灶。这个细胞系用化学合成培养基分离得到,并转换成含血清培养液培养。此细胞在培养时在亚显微结构上保留了粘膜上皮细胞的特性,并表现出鳞状分化的多种标记。

细胞特性

1 来源:肺

2 形态:上皮细胞样,贴壁生长

3 含量:>1x106  细胞数

4 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途:仅供科研使用。

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

11mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

2T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞接收后的处理

1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

2)请在45X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的*培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶12传代 。                      

 

细胞售后服务制度


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