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产品名称:

真核表达载体构建实验服务

产品型号:
更新时间: 2022-03-29
描述:提供商: 杭州研谨生物
服务名称: 真核表达载体构建实验服务
规格: 实验服务
价格: 3000元
收费标准/服务周期/提供结果:
欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。
更多实验技术服务请浏览网站其他内容,或来电详询!

产品介绍

品牌其他品牌产地类别进口
应用领域医疗卫生,生物产业

真核表达载体构建实验服务

 

 

 

.服务介绍

分子克隆是在分子水平上提供一种纯化和扩 增特定DNA片段的方法。常含有目的基因,用体外重组方法将它们插入克隆载体,形成重组克隆载体,通过转化与转导的方式,引入适合的寄主体内得到复制与扩增,然后再从筛选的寄主细胞内分离提纯所需的克隆载体,可以得到插入DNA的许多拷贝,从而获得目的基因的扩增。

 

二、实验原理

外源DNA与载体分子的连接就是DNA重组,这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。重组的DNA分子是在DNA连接酶的作用下,Mg2+ATP存在的连接缓冲系统中,将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。DNA连接酶有两种: T4噬菌体DNA连接酶和大肠杆菌DNA连接酶。两种DNA连接酶都有将两个带有相同粘性末端的DNA分子连在--起的功能, 而且T4噬菌体DNA连接酶还有一种大肠杆菌连接酶没有的特性,即能使两个平末端的双链DNA分子连接起来。但这种连接的效率比粘性末端的连接效率低,一般可通过提高T4噬菌体DNA连接酶浓度或增加DNA浓度来提高平末端的连接效率。T4噬菌体DNA连接酶催化DNA连接反应分为3:首先,T4DNA连接酶与辅助因子ATP形成酶- AMP复合物;然后,酶一AMP复台物再结合到具有5磷酸基和3羟基切口的DNA上,使DNA腺苷化;最后产生一个新的磷酸二酯键, 把切口封起来。

DNA重组的方法主要有粘端连接法和平端连接法,为了防止载体本身的自连,可以通过(牛小肠碱性磷酸酶)CIP处理克服。

连接反应的温度在37°C时有利于连接酶的活性但是在这个温度下,粘性末端的氢键结合是不稳定的。因此人们找到了一个折中温度,即12-16°C, 连接12-16h(过夜), 这样既可最大限度地发挥连接酶的活性,又兼顾到短暂配对结构的稳定。

 

三、实验流程

1.目的DNA的扩增和纯化;

2.连接反应;

3.电泳检测连接产物。

 

四、客户提供

样本DNA,基因序列,试剂盒。

 

五、公司提供

构建好的载体,电泳胶图,测序结果。


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