流式多因子检测的基本原理是什么？

时间：2022-06-06 浏览次数：508

　　流式多因子检测以携带不同荧光强度的微球为载体，同时对微量、液相样本中多种可溶性蛋白成分进行定量分析的流式检测方法；基本原理是：用一系列带有荧光标记的微小、分散的微球连接特定的捕获抗体以捕捉溶液系统中的待测物，通过对应各种不同检测物的特异微球上所带有荧光强度不同从而同时测定分析样本中多种可溶性成分的数量。

　　流式细胞术是以激光为光源，对处在快速直线稳定流动状态的颗粒进行多参数、快速定量分析和分选的技术。流式细胞术以其速度快、精度高、准确性好等优点，在学术研究、临床治疗等方面具有广泛应用前景，并获得越来越多的学术研究者及医药工作者的青睐。

　　流式多因子检测的优点如下：

　　1、质量优秀：稳定性高、准确性好、灵敏度高；

　　2、单管多指标：单个标本可同时检测多个指标，样本需要量大大少于ELISA方法；

　　3、实验时间短：单次实验时间（<4h）较单次ELISA所需时间短，且操作简便；

　　4、自动化定量：每个因子独立标准曲线，软件自动分析结果；

　　5、不用做复孔：每种因子收至少300个beads,就相当于重复300次。

　　流式多因子检测技术优势：

　　1)检测指标多：同时检测一个标本多达24个指标。

　　2)需要标本量少：仅仅15ul的标本就可满足检测多个指标的要求。

　　3）适用标本范围广：适用于血清、血浆、细胞培养上清和其它体液。

　　4）可以自由组合检测指标：研究人员可以根据实验需要，自由组合检测指标。

　　5)操作简单，节约成本：96孔滤膜板（试剂盒提供）。

　　6）整个流程只需2小时，极大的节约了人力、物力和时间成本。

　　7)同样的灵敏度，更宽的检测范围：将检测范围扩大,大程度保证标本适用性。

　　8)适用于所有流式细胞仪：适用于配有488nm激发光源的流式细胞仪。

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